Ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (διάλυμα για έγχυση)

Ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (διάλυμα για έγχυση)

 

Την ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης,  αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, αναφέρει ο ΕΟΦ.

ΑΠΕ - ΜΠΕ
Προηγούμενο άρθροΔιαβεβαιώσεις από SSM και SSB (EKT) για τις αντοχές των ευρωπαϊκών τραπεζών και το πλαίσιο εξυγίανσης που ισχύει
Επόμενο άρθροΑνακοινώθηκε η νέα διοίκηση της ΓΣΕΕ, η οποία προήλθε από το 38ο συνέδριο